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 堀井サイエンスアソーシエイトは、医薬品関連の創薬研究・開発・申請に関わる種々事項のコンサルタントを行う会社です。対象としている機関は、国内・国外製薬会社、ベンチャー企業、委託機関、その他関連研究機関および研究者個人などであり、当該機関における諸事項対応を支援する事を諸目的にしております。

 代表取締役社長(堀井郁夫)がこれまで培ってきた企業(ロシュ、ファイザー)、大学(ケンブリッジ大学(英国)、大連医科大学(中国)、昭和大学など)、学会などでの活動を糧に科学的経験、規制当局関連経験、それらを通した人脈等を基盤としての支援を行います。特に、医薬品の安全性に関わる諸事項に関しては十分な支援が出来るものと考えています。

 以下にその主たるコンサルティングの対象となる支援事項を示します。
(1)
 創薬に関する戦略
(2)
 創薬時の方向性決定(データを基にした)に関する示唆
(3) 開発候補品選択時の総合的判断時のコンサルタント
(4)
 Phase I 開始前(新薬導入時)の対応・問題点などに対するコンサルタント
(5)
 個々の安全性試験結果の評価に関するコンサルタント
(6) 研究手法導入時のコンサルタント
(7) 開発期間中に生じた問題点解決のためのコンサルタント
(8) 研究者教育、特に試験責任者の教育プログラムの展開
(9)
 新薬申請時の対応・問題点などに対するコンサルティング
(10) 市販後の医薬品安全性に関するコンサルティング
(11)
 社員教育プログラムの支援・展開

上記の他、要求に応じた事項に関するプログラムの展開も可能です。提示されたコンサルタント業務は、委託業務契約を基とした守秘事項として取り扱われますので、全ての対応事項は厳格な機密保持契約の基で実施されます。

 
 

 

 
     

 

   
     
     
     
     
 

堀井サイエンスアソーシエイト 株式会社

 

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